聚焦药物晶型工程与高分子材料科学，持续攻关经皮递送系统关键技术，以技术创新驱动皮肤科药物研发迭代，为产品赋予差异化临床价值。

建立原料辅料供应商动态筛选机制，实施从 API 到制剂的全生产周期 GMP 管理，确保每批次产品符合申报标准，打造纯净、低敏的专业皮肤科药物。

严格筛选原辅料供应商，通过中美GMP核查的现代化生产基地，为全球供应高品质的皮肤科药物，赋予舒时宁坚实可靠的品质根基。

依托国家级研发平台的技术积淀，为合作伙伴提供从科技服务和背书，推动皮肤科医药领域的产学研协同创新，助力行业技术进步。